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《NEO说》是裕泰抗原的新生抗原资讯栏目，这是《NEO说》的第17篇半月刊。

　　微卫星不稳定性（MicrosatelliteInstability，MSI），是指由于在DNA复制时插入或缺失突变引起的微卫星（Microsatellite,MS）序列长度改变的现象，常由错配修复功能（Mismatchrepair,MMR）缺陷引起。MS序列，是一些短而重复的DNA序列，一般由1～6个核苷酸组成，串联重复排列，常见类型为双碱基CA/GA/GT或单碱基A/T等。MS序列可以位于基因的重要非编码区，也可以位于基因的编码区，多态性分布于整个基因组，个体差异大。 　　MSI现象于年被Jacobs等人在结直肠癌中首次发现。随着针对MSI的研究深入，发现MSI现象不止存在于结直肠癌，在子宫内膜癌、胃癌、肝细胞癌、乳腺癌等实体瘤中均有发生。年8月，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心在 　　此外，MSI在指导用药领域也进展颇多。

　　目前美国FDA已批准PD-1免疫治疗单抗pembrolizumab、ipilimumab和nivolumab用于具有错配修复缺陷（dMMR）/MSI-H表型的转移性结直肠癌（mCRC）的末线治疗。除了mCRC的治疗外，年5月，美国FDA批准了PD-1抗体pembrolizumab用于治疗成人和儿童具有dMMR/MSI-H表型的没有其他治疗选择的，不可切除或转移性实体瘤患者。

　　《中国结直肠癌诊疗指南》（版）就明确了“Ⅱ期结直肠癌，有条件者建议检测组织标本MMR或MSI，如为dMMR或MSI-H，不推荐氟尿嘧啶类药物的单药辅助化疗”。在《中国结直肠癌诊疗指南》（版）的组织病理学检查部分，增加了MMR或MSI的检测作为复发或转移性结直肠癌的推荐检测方法，“确定为复发或转移性结直肠癌时，推荐检测肿瘤组织K-ras及N-ras基因、BRAF基因、错配修复蛋白表达或微卫星状态及其他相关基因状态以指导进一步治疗。”

　　7月21日，NCI的科学家联合Nous 　　因此在这个研究中，研究人员开发了一种用于治疗MSI肿瘤的新生抗原疫苗。他们认为，与错配修复缺陷（dMMR）和微卫星不稳定性（MSI）相关的肿瘤会积累插入/缺失突变（indels），这些突变可预测，因为它们主要出现在单核苷酸重复序列上。编码区中的这些插入缺失突变导致翻译移位，产生移码肽（FSP）。FSP具有高度免疫原性，可以安全地用于疫苗中，因为它们与人蛋白质组中发现的天然蛋白质序列没有相似之处。因此，它们是理想的肿瘤特异性新生抗原。通过分析来自TCGA数据库中个MSI肿瘤活检组织和健康组织的遗传序列，以选择共有的FSP。再筛选出种FSP，

种FSP的筛选流程

并将其克隆到非人类大猿腺病毒和经修饰的安卡拉痘苗载体中，以生成称为“Nous-”的病毒载体疫苗。Nous-是一种“off-the-shelf（现成的）”癌症疫苗，编码许多共有新生抗原，能够有效预防肿瘤复发。然后，他们对20名MSI大肠癌患者的肿瘤活检组织进行测序发现，每一位肿瘤活检中提取的DNA和mRNA中，能检测到31个FSP。

ValidationinMSIpatients

Exvivo小鼠的免疫原性和InVitro免疫原性验证实验在FSP特异性CD+8和CD4+T细胞中也引起了有效和广泛的应答。研究人员对分离的小鼠脾细胞进行IFN-γELISpot检测。他们使用了16个多肽池(P1-P16)，用以覆盖整个疫苗序列。ELISpot数据以IFN-γ每百万脾细胞的斑点形成细胞(SFCs)表示，阳性判定：

(I)在ConA刺激井中存在IFN-γ；

(Ii)阳性的斑点数井是对照组(DMSO)中检测到的数量的三倍；

(III)至少有30个特异性斑点/百万个脾细胞；

根据其

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